Inovação Médica Acelera, Mas Acesso no SUS Engatinha?
Brasil celebra avanços em pesquisa e novas terapias, mas pacientes com doenças raras ainda aguardam a chegada dos tratamentos à rede pública.
O Brasil está, de fato, entregando os frutos da inovação médica à sua população? Essa é a questão que ecoa nos corredores da saúde pública, enquanto o país celebra conquistas significativas no campo da pesquisa e da aprovação de novos medicamentos. No entanto, o caminho entre a bancada do laboratório e o leito do paciente no Sistema Único de Saúde (SUS) ainda se mostra repleto de gargalos, especialmente para aqueles que dependem de tratamentos para doenças raras.
A boa notícia é que o cenário da pesquisa clínica no Brasil vive um momento de ascensão notável. Impulsionado por um novo marco regulatório, que inclui a Lei nº 14.874/2024 e o Decreto nº 12.651/2025, o país saltou da 18ª para a 12ª posição no ranking global de estudos clínicos com seres humanos no primeiro trimestre de 2026. Este avanço demonstra o potencial brasileiro para se tornar um polo de desenvolvimento de novas terapias.
Prova disso é a recente aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do medicamento Duvyzat (cloridrato de givinostate monoidratado), indicado para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD). A decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (13) de agosto, oferece uma nova esperança para os cerca de 700 novos casos da doença genética rara diagnosticados anualmente no Brasil.
Paralelamente, o Ministério da Saúde tem agido para ampliar o arsenal terapêutico disponível. Por meio da Portaria Conjunta SAES/SCTIE Nº 68, de 30 de julho de 2026, a pasta formalizou a inclusão de novos procedimentos para doenças como asma e psoríase, além de fármacos para dermatite atópica, com efeitos operacionais a partir de agosto de 2026. Contudo, a efetividade dessas inclusões é questionada quando se observa a realidade da disponibilização. Em audiência pública no Senado, também nesta quinta-feira (13), a senadora Damares Alves (Republicanos-DF) trouxe à tona o caso do ravulizumabe, medicamento para a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), uma doença rara do sangue. Embora incorporado ao SUS em 2024, o fármaco ainda não está disponível, evidenciando uma lacuna preocupante.
Um levantamento da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), divulgado em julho, reforça a gravidade do problema: 12,7% dos princípios ativos contra o câncer, considerados essenciais pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e presentes na lista brasileira, ainda não haviam chegado aos pacientes do SUS. Esse hiato entre a aprovação/incorporação e a oferta real gera frustração e agrava o quadro de pacientes que dependem desesperadamente dessas inovações.
O desafio agora é transformar a promessa da medicina avançada em realidade para todos os brasileiros. Acelerar a definição de financiamento, a negociação com fabricantes, a aquisição e a organização da distribuição pelos gestores do SUS são etapas cruciais. Iniciativas como a Jornada para a Nuvem Soberana do SUS, lançada pelo Ministério da Saúde em 11 de agosto de 2026 em parceria com o Serpro, para garantir a soberania digital e o armazenamento de dados de saúde em território nacional, podem otimizar a gestão da informação, mas a agilidade na ponta do atendimento é o que realmente fará a diferença.
Portanto, o avanço da medicina no Brasil está realmente chegando a quem mais precisa? A resposta ainda pende para um “não” em muitos casos, apesar dos progressos. A sociedade e as autoridades públicas precisam unir esforços para que as inovações em saúde não fiquem apenas no papel, mas transformem efetivamente a vida dos pacientes. Continue acompanhando o TrickNet News 24/7 para mais atualizações sobre este e outros temas cruciais para o país.
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